Москва. 13 июля. – Российский фонд прямых инвестиций заявил, что информация источников Reuters о том, что регистрация вакцины “Спутник V” затягивается из-за задержек в подаче необходимых документов, не соответствует действительности.
“РФПИ продолжает тесное взаимодействие с EMA для регистрации вакцины на территории ЕС. В частности, инспекторы EMA завершили оценку соблюдения стандартов клинического исследования вакцины и провели проверку производственных площадок в рамках оценки надлежащих правил производства препарата. В результате осуществленной инспекции специалисты EMA не выявили критических замечаний и предоставили положительный отзыв в рамках оценки клинического исследования “Спутника V””, – говорится в сообщении пресс-службы фонда.
Новость дополняется
Comments are closed.